Briefing

757 personer (3,7 %) utviklet en autoimmun sykdom. Verken neonatalt 25(OH)D (HR 1,07; 95% KI 0,99–1,15 per SD) eller vitamin D-bindende protein (HR 0,99; 95% KI 0,92–1,07) var assosiert med autoimmun sykdomsrisiko. Heller ikke polygene skårer for vitamin D-status ga signifikante funn.

Svarte pasienter hadde mer enn dobbelt så høy risiko for død sammenlignet med ikke-hispaniske hvite (aHR 2,47; 95% KI 1,64–3,71). Nyfødtscreening var assosiert med tidligere diagnose, redusert infeksjon ved transplantasjon, og eliminerte overlevelsesforskjellen mellom svarte og hvite pasienter.

Tirzepatid forbedret primærendepunktet i begge kjønn uten signifikant interaksjon. Begge kjønn oppnådde klinisk meningsfulle forbedringer i KCCQ-CSS-skår og 6-minutters gangdistanse. Vektreduksjon var noe større hos kvinner.

Totalt hadde BFRT ingen fordel over vanlig trening for FMD (Hedges' g = −0,10) eller PWV (g = −0,04). Subgruppeanalyser viste at motstandstrening med BFRT forbedret FMD (g = 0,56), mens håndgrep-BFRT reduserte FMD (g = −0,85).

DAts-indeksen var 0,0095 for fysisk funksjon og 0,0018 for smerte (begge < 0,05), noe som indikerer at effektstørrelsene er stabile og ytterligere RCT-er sannsynligvis ikke vil endre konklusjonene.

Det var ingen signifikant forskjell mellom ungdommer og voksne i tarmpermeabilitet, systemisk immunrespons eller gastrointestinale symptomer under eller etter løpingen. Begge grupper viste fysiologisk belastning.

Proteinsyntese var 10–20 ganger høyere i den løselige matriksfraksjon enn i den uløselige kollagenfraksjon. Proteinsyntese skilte seg ikke mellom tendinopatiske og friske sener, og kortvarig styrketrening hadde ingen signifikant effekt på proteinsyntese i noen av fraksjonene.

Daglig 2,5 g transdermalt østradiolgelé reduserte moderate til alvorlige hetebyger med ~82 % (fra 10,5 til 2,0 per dag). Serumnivåene tilsvarte normale midtfollikulære nivåer hos unge premenopausale kvinner, som ifølge KEEPS/ELITE er assosiert med skjelett- og kardiovaskulær beskyttelse.

Avkom i HPLGI-gruppen hadde 0,30 mmol/L høyere totalkolesterol (p=0,033), 0,24 mmol/L høyere LDL-kolesterol (p=0,031) og 0,03 g/cm² høyere beinmineraltetthet (p=0,017). LDL-forskjellen økte med alder. Glukosehomøostase og fettmasse skilte seg ikke mellom gruppene.

Nøttekost forbedret hippokampal-avhengig hukommelse, reduserte mikroglia- og astrocyttreaktivitet, reduserte Aβ-plakkbyrde i korteks og hippokampus, og bevarte dendrittspintetthet i APP-mus. miRNA-analyser avdekket modulering av AD-relevante miRNA.

P. copri fremkalte systemisk beinmetabolisk ubalanse med økt osteoklastogenese. Succinat medierte effekten via SUCNR1-reseptoren og IL-6-oppregulering. Osteoklastaktivering ble opphevet i IL-6-knockout-mus.

ANOV-mus var beskyttet mot kostholdsindusert glukoseintoleranse, leversteatos og fettvevsbetennelse. Ekstracellulære vesikler fra ANOV-mus forbedret glukosetoleranse i overvektige mottakermus. Vesiklene hadde markant endret lipid- og metabolittkargo sammenlignet med villtype.

Substitusjon av planteprotein for animalsk protein var assosiert med høyere KIDSCREEN-10-skår. Analyse på matvaregruppe-nivå viste at substitusjon fra kjøtt og bearbeidede kjøttprodukter ga de sterkeste positive assosiasjonene.

52,4 % utviklet AKI stadium 2–3. Moderat-alvorlig AKI var uavhengig assosiert med økt 30-dagersmortalitet. VA-ECMO-modalitet og noradrenalinadministrasjon var uavhengige risikofaktorer for alvorlig AKI.

40 % non-respons-rate ved evidensbaserte behandlinger som Prolonged Exposure og Cognitive Processing Therapy. Feltet er heterogent i målingsfrekvens, statistisk modellering og hvilke mekanismer som undersøkes – noe som begrenser sammenlignbarhet og kumulativ kunnskap.